Page 4 - BİOMEDYA SAYI 17
P. 4

04                    BİYOTEKNOLOJİ VE YAŞAM BİLİMLERİ GAZETESİ  Kasım - Aralık          2018       www.biomedya.com










































                                        PANKREAS KANSERİNDEN


                                        SORUMLU PROTEİN BULUNDU





                                        Zeynep Aleyna KAHRAMAN / Dr. Emir Alper TÜRKOĞLU

                 2000'li yılların başında Birleşik Devletlerde Genomik Girişimi başlatıldığında herkesin ulaşmaya çalıştığı nokta;
                 canlıların gen dizilimlerinin açığa çıkarılması ve tüm hastalıkların bu vesile ile son bulmasıydı. Başlatılan bu
                 girişim beklenilenden daha kısa sürede bitirildi. Önemsenen tüm canlıların gen dizilimleri açığa çıkarıldı, ancak
                 hastalıklar son bulmadı… Bu sonuçla birlikte bilim insanları dikkatlerini başka bir yöne çevirdiler: Proteinlere…


        Gen dizilimleri kodlar ile sentezlenen ve   bilmiyorlardı. Yaptıkları yeni çalışmada,   ve RNA molekül dizisini ifade etmek   pankreatik doku veya pankreatik duktal
        hücre içinde birçok farklı modifikasyona   özellikle agresif kanser hücrelerinin yüksek   için genomumuzdaki bilgileri çözen   adenokarsinom tümörlerden elde edilen
        uğrayan proteinler çeşitli hastalıkların,   oranda ihtiyaç duydukları bir proteini   anahtarlardır. Bunlar, spesifik genlerin   insan organoid kültürleri kullanarak daha
        kusurların ve kanserlerin nedeni   kodlayan geni tespit ettiler.  promotörünün veya güçlendirici   fazla incelediler.
        olabilmekte.                                                    bölgelerinin DNA'sına bağlanan alanları
                                        TÜMÖR BÜYÜMESINI NEYIN          içerir.                         Bu analizler; tümör içindeki TP63
        Yeni araştırmalar, özellikle agresif   TETIKLEDIĞINI BULMAK                                     varlığının kanser hücrelerinin büyümesini,
        pankreatik kanser formundaki kanser                             Pankreatik kanserler söz konusu   çoğalmasını ve vücudun diğer kısımlarına
        hücrelerinin büyümesi ve yayılması için                         olduğunda, araştırmalar "ana regülatör   göç etmesini sağladığını ortaya çıkarmıştır.
        önemli bir proteine ihtiyaç duyduğunu   Prof. Vakoc’un laboratuvarında çalışan   transkripsiyon faktörünün" pankreatik   Somerville, "Bu cesaret verici bulgulardan
        ortaya koymakta. Elde edilen bulgular yeni   araştırmacı Timothy Somerville, yakın   duktal adenokarsinomun skuamöz   biri şudur: Kanser hücreleri sürekli olarak
        tedavilere ve hastalığı önleme stratejilerine   zamanda Cell Reports’ta yayınlanan yeni   kalitesini vereceğine inanıyordu.   büyümeleri için P63'e ihtiyaç duyuyorlar.
                                        makalenin başyazarı. Somerville, pankreas
        imkân sağlayabilir.                                             Somerville, "Analiz, özellikle pankreas   Bizlerde, hastalar için uygun bir tedavi
                                        kanseri tanısı olan bir kişinin ortalama 2                      seçeneği olarak uygun olmayan P63
                                        yıl yaşayacağını açıklıyor. Bununla birlikte,   kanserinin bu tür agresif türlerinde
        Pankreatik kanser tedavileri zor süreçleri   pankreatik duktal adenokarsinomu olan   belirtilen, adı Tümör Protein (TP63) olan   aktivitesini bastırmak için bazı yaklaşımları
        içerir. Amerikan Kanser Derneği, erken   kişilerin küçük altkümelerindekilerin bir   bir geni ve onun ürettiği spesifik olarak   araştırıyoruz" diye açıklıyor.
        evre pankreatik kanserli kişilerin % 61'inin   yılın altında yaşayabileceğini belirtmekte.   ifade edilen bir proteini ortaya çıkardı"
        tanıdan sonra en az 5 yıl yaşadığını tahmin   Somerville, "Kanserin bu versiyonu   diyor. Araştırmacıların açıkladığı gibi,   Aynı zamanda araştırmacılar, P63 geninin
        etmektedir.  Bazı pankreatik kanser alt   özellikle ölümcül" diyor.  P63 proteini genellikle pankreasa dâhil   belirli bireylerde neden aktif hale geldiğini
        tipleri diğer türlerinden daha agresiftir.                      değildir. Bunun yerine ana rolü, skuamöz   anlamanın değerli önleyici tedbirlere
        Ancak yapılan yeni araştırmalar, bu   Prof. Vakoc'un ekibindeki araştırmacılar,   hücreler olarak adlandırılan özel cilt   yol açacağını ekliyor. Araştırma ekibinin
        agresif kanser formlarının temel zayıflığını   bu kanserin bu kadar agresif olmasında   hücrelerini oluşturmaya yardımcı olmaktır.   bundan sonraki hedefi; en hassas
        tanımlamış olabilir. Bu zayıflık hücrelerinin   belirli bir proteinin sorumlu olabileceğini   Pankreatik duktal adenokarsinomda   durumdaki kanser hastalarının dahi
        önemli bir proteine bağımlı hale gelmesidir.  öne sürdüler. Hangi proteinin olduğunu   yeni çalışma, bu proteinin pankreas   hayatta kalması için daha çok araştırma
                                        belirlemek amacıyla araştırmacılar,   hücrelerinin yapmamaları gereken bir şeye   yapmak…
        New York'taki Cold Spring Harbor   "ana düzenleyici" olarak işlev gören bir   dönüştüğünü ortaya çıkardı.
        Laboratuvarında profesör olan Dr.   transkripsiyon faktörünü araştırmak                         Kaynaklar:
        Christopher Vakoc ve ekibi, bu tip   için "pankreatik duktal adenokarsinom   P63'ÜN YENI BIR TEDAVI OLARAK   www.medicalnewstoday.com
        pankreatik kanserin neden agresif   tümörlerinin transkriptom analizlerini"   BASTIRILMASI      Brower, V., EMBO Rep. 2001; 2(7): 558–560.
        olduğunu araştırdılar. Belirli bir   kullandılar.                                               Tainsky, M.A., Biochim Biophys Acta. 2009;
        mutasyonun, hastalığın ilerlemesi için                                                          1796(2): 176–193.
        sorumlu olduğunu biliyorlardı ancak bunu   Transkripsiyon faktörleri vücudumuzdaki   Araştırmacılar; bulgularını çoğaltmak   Markiv, A., Rambaruth, ND., Dwek, M.V. Curr
        ilk sırada neyin tetiklediğini tam olarak   her hücre tipinde kesin, benzersiz   için bu proteinin davranışını normal   Opin Pharmacol. 2012;12(4):408-413.
   1   2   3   4   5   6   7   8   9