Page 13 - BİOMEDYA SAYI 15

13
www.biomedya.com Temmuz - Ağustos 2018 BİYOTEKNOLOJİ VE YAŞAM BİLİMLERİ GAZETESİ

Ege Üniversitesi Tıp
Fakültesi Öğretim
Üyesi Doç. Dr. Hüseyin
Onay tarafından
geliştirilen yapılan
bilimsel çalışmayla,
yenidoğanlarda genetik
hastalıkların tespiti
için yapılan testin
sonuçlanma süresi 30
günden 3 saatte indirildi.

TÜRK BILIM ADAMINDAN GENETIK HASTALIK

TESPIT SÜRESINI KISALTAN BULUŞ

"Yerli ve milli test" için laboratuvar yerine yerli, hızlı ve ucuz bir sistemi hazırladı. olduğu için önlenebilecek durumda olan Doç. Dr. Onay, dünyadaki yenidoğan
sadece tarama testi cihazının takılacağı Yerli ve milli imkânlarla yapılan bir test 10 hastalığa ait 15 geni dünyada hiç nüfusu düşünüldüğünde pazar payı
bilgisayara ihtiyaç duyuluyor. kiti ve yazılımdan oluşan sistemle, erişilmemiş bir sürede süper hızlı bir son derece yüksek bir tıbbi uygulama
yenidoğanlarda genetik hastalıkların şekilde tarayacak bir sistem geliştirdik. geliştirdiklerini dile getirdi.
Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi tespitinin yaygınlaşması sağlanarak, Bu sistem genetik olduğu kadar
Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Öğretim Üyesi ölümle sonuçlanabilen birçok hastalığın yazılımsal taraftan da desteklenen bir Genetik testin daha önce çok uzun süren
Doç. Dr. Hüseyin Onay, üniversitede tedavisi hedefleniyor. süreçtir. Dünyada hiç olmadığı kadar ve sadece çok özelleşmiş merkezlerde
edindiği 100 bine yakın genetik test hızlı, normalde 30 gün civarında biten yapılabildiğini aktaran Onay, "Genetik
tecrübesiyle üniversitenin teknoparkında İLK ETAPTA 10 HASTALIK TARANACAK bir süreci 3 saate düşürdük. 3 saat test algoritmasını neredeyse sağlık
kurduğu şirkette yerli ve hızlı test kitleri içinde bir yenidoğanın en sık gözlenen ocaklarında bile yapılabilecek hale
üzerinde çalışmalar yürütüyor. hastalıklar için hasta olup olmadığını getiriyoruz. Bu, tıbbın ve genetiğin
Doç. Dr. Onay, Türkiye'de yenidoğanlarda saptayabileceğimiz bir sistem geliştirdik. çehresini değiştirecek bir uygulama.
Daha önce yerli imkânlarla süper hızlı DNA belirli hastalıkların biyokimyasal Bu gelişen bir süreç olacak. Süreyi Genetik tarama konusunda geliştirilen en
temelli kişi tanımlama, kalıtsal meme yöntemlerle tarandığını, ancak genetik daha da kısaltacağız, 2 saatlere kadar sofistike cihazı yerli yazılım ve test kiti ile
kanseri, genetik tanı koymanın zor olduğu tabanlı bir yenidoğan taraması olmadığını düşecek. Hastalık sayısını da 30'a, 50'ye hızlandırdık ve özel laboratuvarlara ihtiyaç
hemofili hastalığının tespitine yönelik "ilk" ifade ederek konuştu: ulaştıracağız. Böylece sadece ülkemizde duymaktan çıkardık" diye konuştu.
test kitlerini geliştiren Doç. Dr. Onay, şimdi "Ülkemizde yenidoğan döneminde en değil dünyada da rahatlıkla kullanılacak bir
de yenidoğan genetik taramasında da sık gözlenen ve bunların tedavisi de sistem olacak." Kaynak: TRT haber

laboratuvarınızdaki

çözüm ortağınız

. İşletme Kimyasalları
· Analitik Kimyasallar
· Laboratuvar Sarf Malzemeleri ve Teçhizatları
· Kalite Kontrol ve Laboratuvar Cihazları
· İş Güvenliği Malzemeleri
. Methenamine for Timed Burning Tablet
(zamanlı yanma test tableti)

TROFLAB Laboratuvar Ürünleri San.Ve Tic.Ltd.Şti
Mahmutbey Mahallesi 2450. Sok. 0(212) 659 61 95 - 659 61 96
29. Ada No:101 İSTOÇ - BAĞCILAR / İSTANBUL 0(212) 659 61 97 www.troflab.com.tr | info@troflab.com.tr