Page 10 - BİOMEDYA SAYI 47

10 BİYOTEKNOLOJİ VE YAŞAM BİLİMLERİ GAZETESİ KASIM - ARALIK 2023 www.biomedya.com

NADİR BÖBREK KANSERİNİN

GENETİK KODU KIRILDI

Dalya Simay ERBAY

Nadir görülen bir böbrek kanseri türü olan
reninoma'nın genetik kodlaması ilk kez araştırıldı.

Reninoma, dünya çapında kaydedilen seçenek olmadığı kişilerde reninoma ameliyat gibi müdahaleci bir yaklaşım tedavi etmenin yolları olabileceğini öğ-
yaklaşık 100 örneğiyle insanlarda en tedavisinde kullanılabileceğini ima kullanmadan onu tedavi edebiliriz." renmekten mutluluk duyuyoruz."
nadir görülen kanserlerden biridir. Nor- ediyor.
malde ameliyatla tedavi edilebilmesi- Wellcome Sanger Enstitüsü Wellcome Kaynaklar:
ne rağmen ciddi hipertansiyona neden Çalışmanın ilk yazarı ve Wellcome San- Kıdemli Araştırma Görevlisi ve Pedi-
olabilir veya yayılıp metastaz üretebilir. ger Enstitüsü Küçük Prenses Vakfı Üye- atri Onursal Danışmanı Dr. Sam Beh- ↗ Jamshidi, F., Nielsen, T. O. & Hunts-
Reninoma'nın bilinen herhangi bir tıbbi si Taryn Treger, "Birçok kanserli tümör jati, "Nadir kanserlerin incelenmesi man, D. G. Cancer genomics: why
tedavisi yoktur ve bunu tedavi etme- genomik teknolojilerle zaten deşifre son derece zordur ve bu tür tümör- rare is valuable. J. Mol. Med. 93,
nin tek yolu ameliyattır. Hangi genetik edildi" dedi. "Ancak bu, özellikle ço- leri olan hastalar bu nedenle kanser 369–381 (2015).
hatanın reninoma neden olduğu daha cukları etkileyen nadir kanserler için araştırmalarından faydalanamayabilir"
önce bilinmiyordu. o kadar doğru değil." Çalışmamız bu dedi. Burada, hastalar için anında klinik ↗ Inam, R., Gandhi, J., Joshi, G., Smith,
ihtiyacı karşılamaya yöneliktir. Renino- avantajlar sağlayabilecek bir sonuç su- N. L. & Khan, S. A. Juxtaglomeru-
The Little Princess Trust tarafından fi- manın nedenlerini ilk kez keşfediyoruz narken, son derece nadir bir tümör türü lar cell tumor: reviewing a cryp-
nanse edilen ve Wellcome Sanger Ens- ve araştırmamızın pediatrik tümörler olan reninoma hakkındaki anlayışımızı tic cause of surgically correctable
titüsü, Great Ormond Street Hastanesi için yeni tedavilerin yolunu açabilece- yeniden tanımlayan son teknoloji bili- hypertension. Curr. Urol. 13, 7–12
ve Royal Free Hastanesi tarafından yü- ğini umuyoruz." min güçlü bir örneğine sahibiz." (2019).
rütülen yeni çalışma, bilinen bir kanser
geni olan NOTCH1'in genetik kodunda Great Ormond Street Hastanesi'nden The Little Princess Trust'ın İcra Kuru- ↗ Trnka, P., Orellana, L., Walsh, M.,
belirli bir hata keşfetti. Dr Tanzina Chowdhury, "Reninoma lu Başkanı Phil Brace, "Tüm çocukluk Pool, L. & Borzi, P. Reninoma: an
olarak bilinen nadir böbrek kanserle- çağı kanserleri için daha etkili tedaviler uncommon cause of renin-medi-
Araştırmacılar, biri genç bir yetişkinden, ri, geleneksel anti-kanser tedavilerine bulmak amacıyla araştırmaları finanse ated hypertension. Front. Pediatr.
diğeri ise bir çocuktan olmak üzere iki yanıt vermiyor" dedi. Şu anda bilinen etmeye kararlıyız, bu nedenle keşifleri 2, 89 (2014).
kanser örneğini değerlendirmek için tek tedavi cerrahidir. Bulgularımız, bu duymaktan mutluluk duyuyoruz" dedi.
tam genom ve tek nükleer dizileme gibi nadir görülen malignitenin spesifik ve Ayrıca araştırmacıların çocuklar için
modern genomik yöntemleri kullandı- iyi çalışılmış bir genden kaynaklandı- daha yumuşak seçenekler geliştirmesi-
lar. Bulguları, bu spesifik geni hedef ğını göstermektedir. Bu geni etkileyen ne yardımcı olmak istiyoruz, bu nedenle
alan mevcut ilaçların, ameliyatın bir şu anda bilinen ilaçları kullanırsak, bu nadir böbrek kanserini ameliyatsız