Biomedya - Biyoteknoloji & Yaşam Bilimleri

Bağışıklık sisteminin yenilmiş hastalığa neden olan mikropları hatırlama ve tekrarlayan enfeksiyonlardan kaçınma yeteneği hala tam olarak anlaşılamamıştır, ancak Science Immunology dergisinde yayınlanan yeni araştırma, resmin önemli bir parçasını açıklığa kavuşturmaktadır.

Rutgers Üniversitesi araştırmacıları , enfeksiyon ve kansere karşı koruma sağlayan, dokuda yerleşik bellek T hücreleri (Trm hücreleri) olarak bilinen iki tür bağışıklık hücresinin rollerini ayırt etmek için özel olarak yetiştirilmiş fareler kullandı. Çalışmaları, aşı etkinliğini artırmaya ve çeşitli otoimmün hastalıklarla savaşmaya yardımcı olabilir.

Tessa, "Her bir Trm hücre tipinin ne yaptığını anlamak, belirli bir enfeksiyonla savaşmak için en etkili Trm hücresi tipini üreten aşıları formüle etmemize olanak tanıyor ve önceki çalışmalarımız, bu iki hücre tipinin dengesini değiştirmek için aşıları değiştirebileceğimizi gösteriyor" dedi. Bergsbaken, Rutgers New Jersey Tıp Okulu'nda yardımcı doçent ve çalışmanın kıdemli yazarı. “Trm hücreleri her zaman faydalı olmuyor. Bazı otoimmün bozukluklar, Trm hücreleri tarafından yönlendirilebilir ve öğrendiklerimizin, bu hücrelerin bize karşı nasıl dönebileceğini keşfetmemize de yardımcı olacağını düşünüyoruz." 

Her yeni enfeksiyon, bağışıklık sistemini kendini korumak için özelleştirilmiş T hücreleri (bir tür beyaz kan hücresi) oluşturmaya yönlendirir. Mücadele sona erdikten sonra, istilacının geri dönmesi ihtimaline karşı bağışıklık sistemi aynı T hücrelerini (çok daha düşük miktarlarda olsa da) üretmeye devam eder.

Pek çok T hücresi, korumaları gereken antijeni "arayarak" vücutta dolaşır, ancak Trm hücreleri kendilerini vücudu dış dünyadan ayıran bariyer dokulara tutunur: cilt, gözler, burun pasajları ve tüm sindirim sistemi . Önceki araştırmalar, öncelikle iki spesifik proteinin, CD103 ve CD69'un ekspresyonu ile ayırt edilen çeşitli Trm hücrelerinin alt tiplerini ortaya çıkarmıştır. Bununla birlikte, Trm alt türleri arasındaki işlevsel farklılıklar bir sır olarak kaldı. 

Araştırma için araştırmacılar fareleri, yaygın bir bakteriyel enfeksiyon olan Yersinia psödotüberküloza yanıt olarak oluşturulan CD103+ Trm hücrelerini işaretleyebilecek şekilde tasarladılar. Bu da CD103+ hücrelerinin reenfeksiyona tepkisini CD103-Trm hücrelerininkinden ayırt etmelerini sağladı.

CD103+ hücrelerinin yeniden enfeksiyondan sonra çoğalmadığını veya işgalcilere doğrudan saldırmadığını buldular. Bunun yerine, yeniden enfeksiyon üzerine çoğalan ve bakterilere saldıran CD103- hücreleriydi.

Bergsbaken, "Gördüğümüz şey, esasen bu iki farklı hücre arasında bir işbölümüydü, ancak CD103-Trm hücreleri daha önemli bir rol oynadı" dedi. "İlk enfeksiyon veya aşılama sırasında bu CD103-Trm hücrelerinin daha fazla sayıda üretilmesi, sonraki bir enfeksiyona karşı muhtemelen daha iyi koruma sağlayacaktır."

Makale:science.org